步长制药(603858.SH)公告称，公司控股子公司泸州步长于2025年1月6日至10日接受四川省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查范围为治疗用生物制品(注射用艾帕依泊汀α)，二车间(生产线02Y)、三车间(生产线02C)。检查结论为符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及相关附录规定。本次检查的生产车间、生产线设计产能为236万支/年，主要生产品种为注射用艾帕依泊汀α。该产品为治疗用生物制品Ⅰ类新药，目前国内尚无同类品种批准上市。泸州步长获得药品GMP符合性检查结果，有利于公司继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。
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